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Datos del producto:
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Nombre de producto: | 9004 65 3 HPMC Pharma | Aspecto: | Polvo blanco o amarillento |
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Materia prima: | Algodón refinado | Uso: | Lanzamiento del control, capa, granulación, aumento de la solubilidad, dispersiones secadas a presió |
Propiedades: | Formación de la película, gusto bajo y olor, acción coloidal protectora, inercia metabólica, solubil | Muestra: | muestra libre 200g proporcionar |
Estándar: | EP JP DE USP | ||
Alta luz: | Polímero metílico hidroxipropil de la celulosa,Celulosa metílica hidroxipropil de JP,Polvo hidroxipropil de la metilcelulosa de Pharma |
Grado metílico hidroxipropil de la celulosa HPMC Pharma del EP JP de USP
La celulosa metílica hidroxipropil es polímeros solubles en agua derivados de la celulosa. La celulosa metílica hidroxipropil disponible en diversos grados para dirigir una amplia gama de usos incluyendo la granulación, capas de la tableta controló el lanzamiento, acodar de la droga, preparaciones de los descensos de ojo, el agente de suspensión, las cápsulas de duro-SHELL del vegetariano y la estabilización amorfa de la droga.
[Introducción]
Nombre: Celulosa metílica hidroxipropil (HPMC, Hypromellose)
Aspecto y propiedades: Polvo fibroso o granular blanco o casi blanco
CAS NO: 9004-65-3
Fórmula molecular: [X-m-n C6H7O2 (OH) (OCH3) m (OCH2CH (OH) CH3) n] x
[Características]
La celulosa metílica hidroxipropil (HPMC) o el hypromellose, es un polímero celulosa-basado para la capa de la película, la granulación mojada, y la fabricación dura de la cápsula. Es prácticamente insoluble en agua caliente, acetona, etanol anhidro, y tolueno y disuelve en agua fría, dando por resultado una solución coloidal.
[Requisitos técnicos]
1. aspecto: blanco al polvo amarillento
2. especificación de la viscosidad como abajo
Nivel | Gama específica (el 2%, mPa s) | Nivel | Gama específica (el 2%, mPas) | ||||
5 | 4~6 | 4000 | 3000~5600 | ||||
15 | 12~18 | 8000 | 6000~9000 | ||||
25 | 20~30 | 10.000 | 9000~12000 | ||||
50 | 40~60 | 15.000 | 12000~18000 | ||||
100 | 80~120 | 20.000 | 18000~30000 | ||||
400 | 300~500 | 40.000 | 30000~50000 | ||||
800 | 600~900 | 100.000 | 85000~130000 | ||||
1500 | 1000~2000 | 200.000 | ≥180000 |
3. Especificaciones de Techinical:
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Especificaciones | |||
HPMC | ||||
F | E | J | K | |
Pérdida en la sequedad, % | 5 . 0 máximo | |||
Residuo en la ignición, % | 1 . 5 máximos | |||
Metales pesados, PPM | 20 máximos | |||
Arsénico, PPM | 3 máximos | |||
pH | 5 . 0~8 .0 | |||
Bacteria | 1000cfu/gram máximo | |||
Molde | 100cfu/gram máximo | |||
Viscosidad (solución) del 2%, mPa .s | De acuerdo con la especificación de la viscosidad tal y como se muestra en del cuadro 2. |
[Uso]
Guía de la selección de los productos para farmacéutico:
Uso | Tipo aplicable del producto |
Uso típico |
Laxante a granel | K-4000, K-100,000 | 3-30% |
Bate, los geles, y los ungüentos | E-4000, F-4000, K-4000 | 1-5% |
Preparaciones oftálmicas | E-4000 | 01. - 0. el 5% |
Preparaciones de los descensos de ojo | F-4000, K-4000 | 0 . 1-0. el 5% |
Agente de suspensión | E-4000, K-4000 | 1-2% |
Antiacidos | E-4000, K-4000, K-15000, F-4000 | 1-2% |
Carpeta de las tabletas | E-5, F-50, K 100 | 0 . 5-5% |
Capa convencional de la tableta | E-5, E-15 | 0 . 5-5% |
Granulación mojada convencional | E-5, E-15 | 2-6% |
Capas del lanzamiento controlado | E-5, E-15 | 3-20% |
Capas de la tableta | E-5, E 15, E-50 | 0 . 5-5% |
Matriz del lanzamiento controlado |
K- 100.000, K 15.000, K-4000, E-4000 |
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[Empaquetado]
El grado del pharma de HPMC se embala en bolso del LDPE de 2 capas y selló en el tambor, es muy seguro almacenar y transportar. el embalaje estándar es 25kg/drum
[Transporte y almacenamiento]
El producto se debe mantener el bolso original y almacenar en el lugar seco y limpio lejos de la fuente de calor y no poner así como otras sustancias químicas.
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