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Datos del producto:
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Aspecto: | Polvo blanco o amarillento | materia prima: | Algodón refinado |
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Nombre de producto: | Uso farmacéutico de la celulosa de etilo del OEM | Función: | espesante, emulsor, película-anterior, carpeta, agente de dispersión |
Certificación: | COA MSDS | ||
Alta luz: | Uso farmacéutico de la celulosa de etilo K100,Aplicaciones de celulosa de etilo K100 en tabletas,Uso farmacéutico de la celulosa de etilo del OEM |
Celulosa de etilo usada en Applicaion farmacéutico
Ethylcellulose se ha utilizado como material de revestimiento del gusto que enmascaraba para las tabletas y los gránulos, como carpeta de la tableta, en la preparación de microcápsulas y de microesferas, y lo que es más importante como una película/matriz que formaban el material para las formulaciones del lanzamiento controlado.
】 De la introducción del 【
Nombre: Celulosa de etilo
Abreviatura: EC
Fórmula estructural:
En la fórmula, n representa el grado de polimerización y de R para – H o – C2H5.
】 De los requisitos técnicos del 【
1. Aspecto: Polvo o granos blancos o aún que amarillean, no teniendo ningún olor o gusto.
2. Índice técnico
Cuadro 1
Artículo | Ponga en un índice | ||
Tipo de K | Tipo de N | Tipo de T | |
Contenido del ethoxy, % | 45.0~47.9 | 48.0~49.5 | 49.6~51.0 |
Viscosidad, mPas | Ajústese a los requisitos del cuadro 2 | ||
Residuo en la ignición, % | 0,4 máximo | ||
Pérdida en el secado de % | 3,0 máximo | ||
PPM de metales pesados | 20 máximo | ||
PPM arsénico | 3 máximo | ||
Bacteria | 1000cfu/gram máximo | ||
Molde | 100cfu/gram máximo |
3. Especificación de la viscosidad
Nivel | Gama específica | Nivel | Gama específica |
4 | 3.0~5.5 | 45 | 41~49 |
7 | 6.0~8.5 | 55 | 51~60 |
10 | 9.0~12.5 | 70 | 62~74 |
15 | 13~ 16 | 90 | 80~90 |
20 | 18~22 | 100 | 91~110 |
Nota: A condición de que los compradores tienen otro
】 Del uso del 【
Debido a su insolubilidad en agua, la celulosa de etilo se utiliza principalmente como el material de revestimiento del pegamento de la tableta y de la película fina, etc. Yo
t también se utiliza como retraso del agente para que el agregado haga los diversos tipos de píldoras globales del lento-lanzamiento; como agente del lento-lanzamiento o píldoras del lento-lanzamiento para el material compuesto al hacer la capa; como material de la microcápsula para hacer el lanzamiento médico del efecto continuamente, y para evitar la preacción de la medicina soluble en agua.
Puede ser utilizado también en cualquier tipo de medicina como agente de dispersión de la retención del agente, del estabilizador y del agua para prevenir la medicina de la absorción y del deterioro, para aumentar el almacenamiento y la estabilidad seguros de píldoras.
Puede incluso ser utilizado como el pegamento, el agente del lento-lanzamiento y agente del humedad-repulsivo para las píldoras de la vitamina y las píldoras minerales.
Guía de la selección de los productos para farmacéutico:
Uso | Tipo aplicable del producto | Nivel típico del uso |
Capas del lanzamiento controlado | EN-4, EN-7, EN-10 | 3-20% |
Microencapsulación | EN-20, EN-45, EN-100 | 10-20% |
Capa Solvente-basada para El enmascarar de la barrera o del gusto Propiedades |
Todo el tipo de N |
1-5%% |
Granulación directa de la compresión | EN-7, EN-10, EN-100 | 5-40% |
Granulación Solvente-basada | EN-10, EN-20, EN-45 | 1-6% |
Instrucción del 【para el】 del uso
Mientras que rellena, añada la celulosa de etilo lentamente en el envase con el solvente hasta que se moje y se disuelva completamente.
】 Del paquete del 【
Se embala en las bolsas de papel, las cajas del panel de fibras de madera o los tambores alineados con los bolsos del PVC. Peso neto por el paquete: 10kg/20kg/50kg
Instrucción del 【para el】 del almacenamiento
Séllelo y almacénelo en lugar seco.