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Datos del producto:
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| Aspecto: | Polvo blanco o amarillento | Nombre de producto: | Cps del grado HPMC 15 de Pharma para la capa de la tableta similar al methocel e15 |
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| materia prima: | Algodón refinado | Uso: | espesante, emulsor, película-anterior, carpeta, agente de dispersión, coloides protectores |
| ventaja: | buena retención del agua, estable | Muestra: | muestra libre 200g proporcionar |
| CAS No.: | 9004-65-3 | Embalaje: | 25kg/Bag |
| Resaltar: | Grado HPMC de Pharma,9004-65-3 HPMC Pharma,Celulosa metílica hidroxipropil 15 Cps |
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Cps del grado HPMC 15 de Pharma para la capa de la tableta similar al methocel e15
】 De la introducción del 【
Nombre: Celulosa metílica hidroxipropil (HPMC, Hypromellose)
Aspecto y propiedades: Polvo fibroso o granular blanco o casi blanco
Número de E: E464
CAS NO: 9004-65-3
Fórmula molecular: [X-m-n C6H7O2 (OH) (OCH3) m (OCH2CH (OH) CH3) n] x
】 De las características del 【
La celulosa metílica hidroxipropil (HPMC) es materiales de un polímero naturales como materias primas, con una serie de proceso químico y de celulosa no iónica preparada, para cubrir las necesidades de la protección del medio ambiente, nuestro producto con la retención del apogeo, dispersión, buena fineza, buena capacidad del trabajo, características fáciles de la disolución
】 De los requisitos técnicos del 【
1.Appearance: blanco al polvo o al gránulo amarillento
especificaciones 2.Techinical:
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Artículos
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Especificaciones | |||
| HPMC | ||||
| F | E | J | K | |
| Pérdida en la sequedad, % | 5,0 máximos | |||
| Residuo en la ignición, % | 1,5 máximos | |||
| Metales pesados, PPM | 20 máximos | |||
| Arsénico, PPM | 3 máximos | |||
| pH | 5.0~8.0 | |||
| Bacteria | 1000cfu/gram máximo | |||
| Molde | 100cfu/gram máximo | |||
| Viscosidad (solución) del 2%, mPa.s | De acuerdo con la especificación de la viscosidad tal y como se muestra en del cuadro 2. | |||
especificación 3.Viscosity
| Nivel | Gama específica (solenoide.), mPa.s del 2% | Nivel | Gama específica (solenoide.), mPa.s del 2% |
| 5 | 4~6 | 4000 | 3000~5600 |
| 15 | 12~18 | 8000 | 6000~9000 |
| 25 | 20~30 | 10.000 | 9000~12000 |
| 50 | 40~60 | 15.000 | 12000~18000 |
| 100 | 80~120 | 20.000 | 18000~30000 |
| 400 | 300~500 | 40.000 | 30000~50000 |
| 800 | 600~900 | 100.000 | 85000~130000 |
| 1500 | 1000~2000 | 200.000 | ≥180000 |
Nota: Cualquier otro requisito especial para el producto se puede satisfacer con la negociación.
】 Del uso del 【
Ayuda farmacéutica: HPMC se utiliza como pegamento, solutizer en tableta, los reactivo filmógenos en la capa farmacéutica, retrasar-lanzamiento y las tabletas o las cápsulas del controlado-lanzamiento, espesante y agente agua-obligatorio en la formulación líquida, componente en descenso de ojo.
Guía de la selección de los productos para farmacéutico:
| Uso | Tipo aplicable del producto |
Uso típico Nivel |
| Laxante a granel | K-4000, K-100,000 | 3-30% |
| Bate, los geles, y los ungüentos | E-4000, F-4000, K-4000 | 1-5% |
| Preparaciones oftálmicas | E-4000 | 01. - 0. el 5% |
| Preparaciones de los descensos de ojo | F-4000, K-4000 | 0 . 1-0. el 5% |
| Agente de suspensión | E-4000, K-4000 | 1-2% |
| Antiacidos | E-4000, K-4000, K-15000, F-4000 | 1-2% |
| Carpeta de las tabletas | E-5, F-50, K 100 | 0 . 5-5% |
| Capa convencional de la tableta | E-5, E-15 | 0 . 5-5% |
| Granulación mojada convencional | E-5, E-15 | 2-6% |
| Capas del lanzamiento controlado | E-5, E-15 | 3-20% |
| Capas de la tableta | E-5, E 15, E-50 | 0 . 5-5% |
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Matriz del lanzamiento controlado Tabletas |
K- 100.000, K 15.000, K-4000, E-4000 |
20-55% |
】 Del empaquetado del 【
la celulosa del grado HPMC del pharma se embala en bolso del LDPE de 2 capas y selló en el tambor, es muy seguro almacenar y transportar. el embalaje estándar es 25kg/drum
】 Del transporte y del almacenamiento del 【
El producto se debe mantener el bolso original y almacenar en el lugar seco y limpio lejos de la fuente de calor y no poner así como otras sustancias químicas.
La adición directa del producto a regar causa la formación de terrones. Resultados de amontonamiento de la adherencia de soldadura incompleta de las partículas individuales del polvo. Solamente el polvo en contacto con el agua disuelve y la membrana gelatinosa formada evita que el polvo restante disuelva, causando un retraso en el tiempo de la disolución. Los tres métodos siguientes se recomiendan para la disolución sin la formación de terrones. El método más conveniente se debe elegir según el propósito de su uso.
